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Em parceria com a NIMgenetics (centro de diagnóstico genético) é possível fazer o rastreio pré-natal na nossa clínica ou, confortavelmente em sua casa.
O que é o TrisoNIM?
TrisoNIM® é um teste pré-natal não invasivo, também conhecido por teste de DNA fetal. Consiste num estudo genético que é feito a partir das 10 semanas e que pesquisa alterações como o síndrome de Down, Edwards e Patau (trissomias 21, 18 e 13, respetivamente).
É realizado a partir de uma colheita de sangue materno. Neste sangue, circula já DNA do feto e é esse DNA que é analisado, para se obter a informação genética do bebé, de forma segura e sem riscos.
TrisoNIM® avalia o risco de o bebé ser portador de aneuploidias nos cromossomas e permite, além disso, conhecer o sexo fetal, graças à análise dos cromossomas sexuais. Adicionalmente, as diferentes modalidades de TrisoNIM® permitem analisar e informar sobre outras regiões do genoma, incluindo síndromes de microdeleção e doenças monogénicas dominantes.
Esta análise combina a sequenciação massiva de última geração com os métodos de análise mais avançados, para fornecer informação altamente fiável e proporcionar a tranquilidade que qualquer mulher deseja na sua gravidez.